Bordetella pertussis/parapertussis DNA


	1)	Indikation
	2)	Rekvisition
	3)	Prøvemateriale
	4)	Prøvemedie/prøvetagning
	5)	Transport/holdbarhed
	6)	Svartid
	7)	Analyse
	8)	Analysesvar samt tolkning
	9)	Princip for analysen
	10)	Konfirmation
	11)	Vejledning/rådgivning
	12)	Sensitivitet/specificitet
	13)	Kvalitetskontrol
	14)	Måleområde
	15)	CE mærkning/akkreditering
	16)	Andre oplysninger
	17)	Baggrund
	18)	Litteratur

1)	Indikation Analysen anbefales ved mistanke om infektion med Bordetella pertussis/parapertussis/holmesii (kighoste).

Rekvisition

WebReq: Bordetella pertussis/parapertussis DNA/RNA

SP - Best/Ord: 12145

Undersøgelse: Bordetella pertussis/parapertussis DNA/RNA

Materiale: Bronkialsekret, ekspektorat, nasopharynxsekret, podning, trakealsekret

Lokalisation: .

Lokalisation podning: Nasopharynx, svælg

3)	Prøvemateriale Nasopharynx, ekspektorat, trakealsekret, bronkialsekret eller podning fra svælg eller nasopharynxsekret.

4)	Prøvemedie/prøvetagning Sekreter fremsendes i spidsglas eller ekspektoratdåse. Podninger skal fremsendes i eSwab (lyseblåt låg). For eventuelle erstatningsrør - se den senest opdaterede utensilieoversigt

5)	Transport/holdbarhed Prøven skal transporteres til Klinisk Mikrobiologisk Afdeling umiddelbart efter prøvetagning og skal være modtaget senest 3 døgn efter prøvetagning. Inden transport opbevares prøve ved 4° C.

6)	Svartid Analysen udføres alle dage. Gennemsnitlig svartid fra modtagelse: under 24 timer.

7)	Analyse Bordetella pertussis/parapertussis DNA PCR

8)	Analysesvar samt tolkning Positiv: Bordetella pertussis DNA Påvist Bordetella parapertussis DNA Påvist Bordetella holmesii Påvist Negativ: Bordetella pertussis DNA Ikke påvist Bordetella parapertussis DNA Ikke påvist Bordetella holmesii Ikke påvist

9)	Princip for analysen Realtime Nukleinsyre Amplifikation (Polymerasekæde-reaktion, PCR) på TaqMan. Opformerede PCR produkter identificerer Bordetalla pertusis, Bordetella parapertusis og Bordetella holmesii specifikke prøver.

10)	Konfirmation Analysen konfirmeres ikke.

11)	Vejledning/rådgivning Vagthavende læge: Hospital tlf. 3862 6443 eller Praksis tlf. 3862 6445

12)	Sensitivitet/specificitet 9 CFU/analyse Analysen detekterer ikke andre mikroorganismer.

13)

Kvalitetskontrol

Intern QC:
Negative kontroller, samt positive Bordetella pertussis, parapertussis og holmesii kontroller inkluderes i hver analysekørsel. Analysekomponenterne er fremstillet under kontrollerede betingelser. Kontrolvirus tilsættes hver prøve for at monitorere prøveekstraktion samt amplifikation

Ekstern QC:
Analysen indgår i laboratorieprogram for ekstern kvalitetskontrol (QCMD).

14)	Måleområde Ikke relevant

15)	CE mærkning/akkreditering Nej

16)	Andre oplysninger

17)

Baggrund

Kighoste forårsages af Bordetella pertussis, en mildere former forårsages af Bordetella parapertussis og Bordetella holmesii. Sygdommen optræder i epidemier med få års mellemrum. Bordetella spp er meget smitsom, og overføres ved aerosolinfektion og vil ved smitte kolonisere det ciliebærende epithel i nasopharynx og bronchierne, der afstødes. Antibiotisk behandling med makrolider efter symptomstart vil kun afkorte forløbet minimalt, da epithelskaden på det tidspunkt er sket. Behandling vil imidlertid medføre en mindre smitterisiko.

Der diagnosticeres i øjeblikket ca. 1.000 tilfælde af kighoste om året. Kighoste kan ses i alle aldersgrupper. Der ses mindre epidemier blandt små børn med 3-5 års mellemrum, hvor antallet af tilfælde stiger til ca. det dobbelte antal som i de mellemliggende år.

18)

Litteratur

1. Lena Lind-Brandberg et al: Journal of Clinical Microbiology, Mar. 1998, p. 679-683

2. Anneke van der Zee et al: Journal of Clinical Microbiology, Aug. 1993, p. 2134-2140

3. J. Gary Wheeler, MD. And A. Larry Simmons, MD. Peediatric Infect Dis J 2005; 24: 829-830

4. M.Riffelmann et al: Journal of Clinical Microbiology, Oct 2005, p. 4925-2949

02.11.2022