Chlamydia - og Mycoplasma pneumoniae DNA


	1)	Indikation
	2)	Rekvisition
	3)	Prøvemateriale
	4)	Prøvemedie/prøvetagning
	5)	Transport/holdbarhed
	6)	Svartid
	7)	Analyse
	8)	Analysesvar samt tolkning
	9)	Princip for analysen
	10)	Konfirmation
	11)	Vejledning/rådgivning
	12)	Sensitivitet/specificitet
	13)	Kvalitetskontrol
	14)	Måleområde
	15)	CE mærkning/akkreditering
	16)	Andre oplysninger
	17)	Baggrund
	18)	Litteratur

1)	Indikation Analysen anbefales ved mistanke om infektion med Mycoplasma pneumoniae eller Chlamydia pneumoniae

2)	Rekvisition WebReq: Chlamydia- og mycoplasma pneumoniae DNA Best/Ord: 12261 Undersøgelse: Chlamydia- og mycoplasma pneumoniae DNA Materiale: Podning Lokalisation: Svælg eller nasopharynx

3)	Prøvemateriale Podning fra svælg eller nasopharynx

4)	Prøvemedie/prøvetagning Til podning anvendes eSwab eller Meditec rør (lyseblåt låg). For eventuelle erstatningsrør - se den senest opdaterede utensilieoversigt

5)	Transport/holdbarhed Prøven skal transporteres til Klinisk Mikrobiologisk Afdeling umiddelbart efter prøvetagning, og skal være modtaget senest 3 døgn efter prøvetagning. Inden transport opbevares prøven ved 4° C

6)	Svartid Analysen udføres alle hverdage. Gennemsnitlig svartid fra modtagelse: hverdage under 24 timer.

7)	Analyse Mycoplasma pneumoniae og Chlamydia pneumoniae DNA PCR

8)	Analysesvar samt tolkning Positiv: Mycoplasma pneumoniae og/eller Chlamydia pneumoniae DNA påvist Negativ: Mycoplasma pneumoniae og/eller Chlamydia pneumoniae DNA ikke påvist

9)	Princip for analysen Multiplex Realtime Nukleinsyre Amplifikation (Polymerase kædereaktion, PCR) på Roche platform. Opformerede PCR produkter identificeres ved hhv. Mycoplasma pneumoniae eller Chlamydia pneumoniae specifikke prober.

10)	Konfirmation Analysen konfirmeres ikke

11)	Vejledning/rådgivning Vagthavende mikrobiolog: Hospital tlf. 3862 6443 eller praksis tlf. 3862 6445

12)	Sensitivitet/specificitet Sensitivitet: Ikke fastlagt Specificitet: Analysen detekterer ikke andre mikroorganismer

13)

Kvalitetskontrol

Intern QC:
Negative kontroller, samt positive Mycoplasma pneumoniae og Chlamydia pneumoniae kontroller inkluderes i hver analysekørsel. Analysekomponenterne er fremstillet under kontrollerede betingelser.

Kontrol-DNA tilsættes hver prøve for at monitorere amplifikation.

Ekstern QC:
Analysen indgår i laboratoriets eksterne kvalitetskontrolprogram (QCMD).

14)	Måleområde Ikke relevant

15)	CE mærkning/akkreditering Nej

16)	Andre oplysninger Ikke relevant

17)

Baggrund

Begrebet Atypisk Pneumoni er traditionelt en betegnelse for pneumoni forårsaget af 'atypiske' ikke- eller vanskeligt dyrkbare bakterier – dvs. er ikke forårsaget af 'typiske' bakterier, der giver pneumoni, som fx Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae eller Moraxella catarrhalis. Begrebet er, ligesom den folkelige analog kold lungebetændelse, obsolet og uden faglig begrundelse – men har trods dette overlevet i daglig klinisk tale som en beskrivelse af pneumoni forårsaget af Legionella pneumophila eller andre Legionella arter, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae eller Chlamydia psittaci.

Atypisk pneumoni hos ikke-hospitals indlagte patienter er oftest forårsaget af Mycoplasma pneumoniae eller Chlamydia pneumoniae, og selv om den diagnostiske sensitivitet er højest ved analyse af nedre luftvejssekret, kan podning fra svælg eller nasopharynx anvendes.

Mycoplasma pneumoniae er en human patogen bakterie, der forårsager asymptomatisk, mild eller, sjældent, sværere øvre eller nedre luftvejsinfektioner. Infektionen optræder hyppigt i epidemier med 3 - 4 års mellemrum. Bakterien har ingen cellevæg, hvorfor den ikke er følsom for penicillin. Førstevalg er makrolider.

Chlamydia pneumoniae er en human patogen bakterie, der forårsager asymptomatisk, mild eller, sjældent, sværere øvre eller nedre luftvejsinfektioner samt akut bronkitis hos voksne. Førstevalg er makrolider.

18)	Litteratur Ikke relevant

11.09.2024