Mycoplasma pneumoniae IgG og IgM antistof (sygdom?)

  
1) Indikation
2) Rekvisition
3) Prøvemateriale
4) Prøvemedie/prøvetagning
5) Transport/holdbarhed
6) Svartid
7) Analyse
8) Analysesvar samt tolkning
9) Princip for analysen
10) Konfirmation
11) Vejledning/rådgivning
12) Sensitivitet/specificitet
13) Kvalitetskontrol
14) Måleområde
15) CE mærkning/akkreditering
16) Andre oplysninger
17) Baggrund
18) Litteratur
  
1) 
Indikation

Analysen kan anvendes ved mistanke om infektion med Mycoplasma pneumoniae. Ved mistanke om akut infektion bør der i stedet for antistoftest udføres en analyse ved genforstærkning (PCR) på luftvejssekret eller svælgpodning.

Analysen indgår også i pakken ”Pneumoni udredning (atypisk pneumoni) antistoffer” sammen med antistoffer mod Chlamydia pneumoniae, Legionella pneumophila, og Bordetella pertussis

 
2) 
Rekvisition

WebReq Klinisk Kemi: Mycoplasma pneumoniae-antistof; P

Best/Ord: NPU02853

 
3) 
Prøvemateriale

Blod uden tilsætning eller plasma, 3 - 5 ml. Mindste prøvevolumen er 0,5 ml.

 
4) 
Prøvemedie/prøvetagning

Vacuette gelglas gold3.5



 
5) 
Transport/holdbarhed

Prøven skal transporteres til Klinisk Mikrobiologisk Afdeling umiddelbart efter prøvetagning og skal være modtaget senest 3 døgn efter prøvetagning. Inden transport opbevares prøven ved 2 - 8° C.
Ved opbevaring i ud over 5 døgn kan prøven fryses ved - 20° C.

 
6) 
Svartid

Analysen udføres 1 gang pr. uge.
Gennemsnitlig svartid fra modtagelse: under 7 dage

 
7) 
Analyse

Novagnost Mycoplasma pneumoniae IgM
Novagnost Mycoplasma pneumoniae IgG 
Leveret af Siemens/Diasorin.

 
8) 
Analysesvar samt tolkning

Undersøgelsens navn:

Positiv: IgM og/eller IgG antistoffer er til stede 
Negativ: IgM og/eller IgG antistoffer er ikke til stede

 
9) 
Princip for analysen

 Enzymimmunoanalyse (EIA) på BEP2000 (Siemens)

 
10) 
Konfirmation

Analysen konfirmeres ikke

 
11) 
Vejledning/rådgivning

 
12) 
Sensitivitet/specificitet

Producenten oplyser: 

Sensitivitet på 94,4 % for IgM og > 95 % for IgG 
Specificitet på > 95 % for IgM og på > 95 % for IgG

 
13) 
Kvalitetskontrol

Intern QC:
Der anvendes analysekontroller / kalibratorer som beskrevet af leverandøren.

Ekstern QC:
Analysen indgår i Laboratoriets program for ekstern kvalitetskontrol (Equalis),
som består i undersøgelse af eksterne kontrolprøver. 

 
14) 
Måleområde

Ikke relevant

 
15) 
CE mærkning/akkreditering

Ja / nej

 
16) 
Andre oplysninger

 
17) 
Baggrund

Mycoplasma pneumoniae er en human patogen bakterie, der forårsager asymptomatisk, mild eller, sjældent, sværere øvre eller nedre luftvejsinfektioner. M. pneumoniae anslås til at være årsag til 
15 - 20 % af pneumoni tilfældene. Infektionen optræder hyppigt i epidemier med 3 - 4 års mellerum. Bakterien har ingen cellevæg, hvorfor den ikke er følsom for penicillin. Førstevalg er makrolider.

 
18) 
Litteratur

  1. Beersma MFC et al: Evaluation of 12 commercial tests and the complement fixation test for Mycoplasma pneumoniae-specific immunoglobulin G (IgG) and IgM antibodies, with PCR as the "Gold standard". J Clin Microbiol. 2005; 43: 2277-2285

02.09.2019