Parotitis virus (fåresyge mumpsvirus) igG (immunstatus)


	1)	Indikation
	2)	Rekvisition
	3)	Prøvemateriale
	4)	Prøvemedie/prøvetagning
	5)	Transport/holdbarhed
	6)	Svartid
	7)	Analyse
	8)	Analysesvar samt tolkning
	9)	Princip for analysen
	10)	Konfirmation
	11)	Vejledning/rådgivning
	12)	Sensitivitet/specificitet
	13)	Kvalitetskontrol
	14)	Måleområde
	15)	CE mærkning/akkreditering
	16)	Andre oplysninger
	17)	Baggrund
	18)	Litteratur

1)	Indikation Analysen anbefales ved ønske om kendskab til patientens immunstatus overfor parotitisvirus (efter evt. vaccination). Svares "Ja" til promptspørgsmålet "Akut infektion?" tillægges anti-parotitis IgM.

2)	Rekvisition WebReq: Udbydes ikke til praksis Best/Ord: NPU03952

3)	Prøvemateriale Blod uden tilsætning, 3-5 ml, eller plasma. Mindste prøvevolumen er 0,5 ml.

4)	Prøvemedie/prøvetagning Vacuette gelglas gold3.5

5)	Transport/holdbarhed Prøven skal transporteres til Klinisk Mikrobiologisk Afdeling umiddelbart efter prøvetagning. Inden transport opbevares prøven ved 2 - 8° C, kan opbevares i 9 døgn ved 2 - 8° C, men prøven fryses ved mindst -20° C ved opbevaring udover 9 døgn.

6)	Svartid Analysen udføres daglig på hverdage. Gennemsnitlig svartid fra modtagelse: under 4 dage.

7)	Analyse LIAISON Mumps IgG

8)

Analysesvar samt tolkning

Undersøgelse: Parotitis virus (fåresyge mumpsvirus) IgG (immunstatus)

Analyseresultater besvares og tolkes således:

‌IgG	‌Tolkning
‌Positiv	‌IgG antistoffer er tilstede. Patienten er immun som følge af vaccination eller infektion
‌Negativ	‌IgG antistoffer er ikke tilstede. Patienten er ikke immun, og vaccination tilrådes
Tvivlsom	Ikke sikker immun. Ny prøve kan indsendes efter 2 uger. Såfremt den nye prøve fortsat er tvivlsom positiv, skal patienten betragtes som parotitisvirus IgG negativ, og ikke immun. Vaccination tilrådes

9)	Princip for analysen Kemiluminescens immunanalyse (CLIA) (DiaSorin). Analyserne udføres på en fuldautomatisk analyserobot, LIAISON XL, fra firmaet DiaSorin.

10)	Konfirmation Analysen konfirmeres ikke.

11)	Vejledning/rådgivning Ikke relevant.

12)	Sensitivitet/specificitet Producenten oplyser: IgG: Diagnostisk Sensitivitet: 98,5 % (330/335) i forventet positiv population. Diagnostisk specificitet: 98,2 % (164/167) i forventet negativ population.

13)	Kvalitetskontrol Intern QC: Der anvendes analysekontroller / kalibratorer som beskrevet af leverandøren. Ekstern QC: Analysen indgår i Laboratoriets program for ekstern kvalitetskontrol (Equalis), som består af undersøgelse af eksterne kontrolprøver.

14)	Måleområde Ikke relevant

15)	CE mærkning/akkreditering Ja / Nej

16)	Andre oplysninger Ikke relevant

17)	Baggrund Akut infektion med parotitisvirus ("fåresyge") ramte før MFR vaccinationsprogrammet børn og unge. Efter MFR vaccinationsprogrammet ses parotitisvirus infektioner yderst sjældent – og som oftest kun i den uvaccinerede population, og efter udlandsrejse

18)	Litteratur Hviid A. Mumps. Lancet 2008 Mar 15;371(9616):932-44 Package insert LIAISON Mumps IgG, Diasorin S.p.A.

07.07.2025