Syfilis antilipide antistoffer (RPR)


	1)	Indikation
	2)	Rekvisition
	3)	Prøvemateriale
	4)	Prøvemedie/prøvetagning
	5)	Transport/holdbarhed
	6)	Svartid
	7)	Analyse
	8)	Analysesvar samt tolkning
	9)	Princip for analysen
	10)	Konfirmation
	11)	Vejledning/rådgivning
	12)	Sensitivitet/specificitet
	13)	Kvalitetskontrol
	14)	Måleområde
	15)	CE mærkning/akkreditering
	16)	Andre oplysninger
	17)	Baggrund
	18)	Litteratur

Indikation

Analysen bestilles af Medical Office Aps, Lægekontoret, Amaliegade 33 D, 1256 København K, og anvendes af søfolk m.fl. forud for ansøgning om indrejse til USA.

Testen omfatter syfilis screentest (COBAS) (der henvises til særskilt datablad "Treponema pallidum antistoffer (screen test)") og RPR.

RPR udføres også ved negativ screentest, da det er resultat af denne, der skal bruges ved ansøgningen.

2)	Rekvisition WebReq: Syfilis antilipide antistoffer (STS) Bemærk: Analysen kan ikke bestilles til prøvetagning på et klinisk biokemisk ambulatorium, men skal tages af Medical Office. Best./ord.: Undersøgelsen udbydes ikke til hospitaler.

3)	Prøvemateriale Blod uden tilsætning, 3 - 5 ml. Mindste volumen 1 ml.

4)	Prøvemedie/prøvetagning Vacuette gelglas gold3.5

5)	Transport/holdbarhed Evt. i kølekasse. Ved forsendelse med postvæsenet anvendes præfrankeret kuvert i henhold til udsendt information fra Klinisk Mikrobiologisk Afdeling. Opbevaring i køleskab (4 - 8° C).

6)	Svartid Svar afgives indenfor en uge fra modtagelse af prøven i Klinisk Mikrobiologisk Afdeling.

Analyse

Analysen er kvalitativ, og de positive fund udtitreres.

RPR, Rapid Plasma Reagin card test, er en modificeret VDRL. Reagin-antistoffer i serum binder til cholesterol/cardiolipin/lecithin, og resultatet ses makroskopisk i form af sorte klumper. Serum fortyndes 2-fold, og titer er den reciproke værdi af højeste fortynding med makroskopiske klumper.

DebenDiagnosticsLtD, UK.

8)	Analysesvar samt tolkning Analysen besvares kvantitativt, og svares ud med titer: 0,1,2,4,8,16 …

9)	Princip for analysen RPR ikke-treponemal flokkulationstests til påvisning af reagin antistoffer i serum. Testene er kvalitative, og de positive udtitreres til endepunkt.

10)	Konfirmation Nej

11)

Vejledning/rådgivning

Inkubationstid for syfilis er ca. 3 uger, men kan variere fra 9 dage til 90 dage. RPR kan være 2 - 4 uger om at blive positive efter smitte. Testen bør gentages i tilfælde af kendt eksposition i tilfælde af negative resultater.

Testene anvendes til at vurdere, om en patient med tidligere syfilis er re-inficeret.

Tidligere syfilis beskytter ikke mod re-infektion.

En positiv screentest hos en person, der ikke er kendt med tidligere syfilis, bør altid bekræftes med "fuld undersøgelse". Der henvises til datablad for "fuld undersøgelse".

12)	Sensitivitet/specificitet RPR: Sensitivitet og specificitet ikke oplyst. Generelt for RPR gælder, at sensitivitet i primærstadiet er 86 %, 100 % i sekundærstadiet, 98 % i latent stadiet og 73 % i senstadiet. (SSI).

13)	Kvalitetskontrol Ekstern QC: Serologi panel 2 gange årligt fra NEQAS, UK.

14)	Måleområde Ikke relevant

15)	CE mærkning/akkreditering Ja / nej

16)	Andre oplysninger Ikke relevant

17)	Baggrund Som anført i indikationen.

18)	Litteratur Package insert fra producenten (RPR: DebenDiagnosticsLtd.)

Analyse info - Data.14087 Treponema pallidum (syfilis) antistof (screentest)

20.02.2024