Influenzavirus A+B & Respiratorisk Syncytial Virus POCT

1)	Indikation Testen er indiceret, hvor hurtig afklaring af infektionsstatus for Influenzavirus type A og B samt Respiratorisk Syncytial Virus ønskes: med henblik på kontaktisolation af patienten med henblik på differentialdiagnose overfor meningitis

Rekvisition

WebReq: Udbydes ikke til praksis

Best/Ord: 52050

Undersøgelse: Influenza A+B virus og RS virus DNA/RNA

Materiale: Ekspektorat, trakealsekret, BAL, nasopharynxsekret eller podning

Lokalisation: Podning fra næsesvælgrum (nasopharynx) eller svælg

Bemærk: POC testen bestilles på samme Best./Ord. som hvis prøven sendes til undersøgelse på Klinisk Mikrobiologisk afd.

3)	Prøvemateriale Nasopharyngealt sug, ekspektorat, trachealsekret, podning fra nasopharynx eller svælg

4)	Prøvemedie/prøvetagning Podning fra nasopharynx eller svælg tages med eSwab. Materiale fra luftveje (nasopharyngealt sug, ekspektorat, trachealsekret) podes med eSwab. For eventuelle erstatningsrør - se den senest opdaterede utensilieoversigt (Valg af utensilier)

5)	Transport/holdbarhed Positive prøver bedes transporteret til Klinisk Mikrobiologisk Afdeling umiddelbart efter lokal analyse. Inden transport opbevares prøve ved 4° C

6)	Svartid 20 minutter fra analysestart

7)	Analyse cobas Influenza A/B & RSV

8)	Analysesvar samt tolkning Positiv: Influenzavirus type A eller B eller Respiratorisk Syncytial Virus: Påvist Patienten skal isoleres ved indlæggelse på hospital Negativ: Influenzavirus type A eller B eller Respiratorisk Syncytial Virus: Ikke påvist

9)	Princip for analysen Realtime Nukleinsyre Amplifikation (Polymerase kæde reaktion, PCR) på lokal "Point-of-Care" Liat platform. Opformerede PCR produkter identificeres med specifikke prober

10)	Konfirmation Analysen konfirmeres ikke

11)	Vejledning/rådgivning Ved behov for teknisk support eller rådgivning omkring analysen kontaktes KMAs POCT specialist på 2452 9190 hverdage 8:00 – 15:30

12)	Sensitivitet/specificitet Sensitivitet: Influenza A: 2x10^-3 – 2x10^-2 TCID₅₀/ml; Influenza B: 2x10^-3 – 4x10^-2 TCID₅₀/ml; RSV: 4x10^-1 TCID₅₀/ml Specificitet: Analysen detekterer ikke andre mikroorganismer

13)	Kvalitetskontrol Analysen bliver kvalitetssikret under KMAs Point-of-Care kvalitetssikrings program.

14)	Måleområde Ikke relevant

15)	CE mærkning/akkreditering Analysen er CE mærket og FDA godkendt

16)	Andre oplysninger Ikke relevant

17)	Baggrund Se Influenza A+B og RS virus DNA/RNA

18)	Litteratur *Producent: cobas Influenza A/B & RSV, Roche Molecular Systems

01.09.2025